|
 |
01.02.2012 13:00
Единый союзный реестр лекарств будет утвержден в первом полугодии 2012 г.Об этом заявил начальник Отдела обеспечения контроля специфических товаров УТОВиЭК ФТС Сергей Шкляев 1 февраля на конференции в АиФ. По его словам, проект соглашения между Казахстаном и Беларусью и Россией в части создания Единого союзного реестра лекарственных средств будет принят уже в первом полугодии текущего года. «В настоящий момент проект соглашения завизирован Минздравосоцразвития России и Росздравнадзором. Скорее всего, он будет принят уже в первом полугодии текущего года», - отметил С. Шкляев. По его словам, документ позволит регулировать обращение лекарственных средств на территории трех государств. Любое изменение, которое будет вноситься Минздравом государства в реестр, сразу же будет фиксироваться и в Едином союзном реестре. Эти данные также сразу поступят в Таможенную службу союзных государств. Таким образом, национальный реестр одного их трех государств будет действителен на территории государств-членов таможенного союза. В свою очередь участники фармрынка считают, что принятие данного проекта улучшит ведение бизнеса на рынке лекарственных средств, в первую очередь, для коммерческого сектора. «Данные законодательные изменения могут вызвать конкуренцию между регуляторами стран-участников Таможенного союза. Бизнес пойдет туда, где процесс регистрации препаратов прозрачнее и быстрее», - считает глава АРФП Виктор Дмитриев. На сегодняшний момент, считают участники конференции, наиболее выгодно регистрировать лекарственные препараты в Казахстане, там не требуется проводить повторные клинические исследования ЛС. В России эта процедура занимает от 1 до 5 лет, а ее стоимость может достигать нескольких миллионов евро. Напомним, в соответствии с решением комиссии Таможенного союза (от 16.08.2011 № 748) с октября 2011 г. помещение лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций под таможенные процедуры (выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и др.) осуществляется при условии, что лекарственные препараты и фармацевтические субстанции включены государственный реестр лекарственных средств государства-члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.Ранее при ввозе лекарственных препаратов на территорию России необходимо было получить разрешение Росздравнадзора и лицензию Минпромторга России. Как сообщили в Минздравсоцразвития Росии, сейчас для ввоза партии лекарственных препаратов будет достаточно сведений о них, содержащихся в государственном реестре лекарственных средств.
01.02.2012 12:23
Европейский суд отказал в регистрации бренда Viaguara из-за сходства с "Виагрой"Суд Европейского Союза запретил польской компании Viaguara выпускать
энергетические напитки с аналогичным названием, сочтя, что этот товарный знак
схож до степени смешения с брендом "Виагра", следует из пресс-релиза,
размещенного на сайте суда.
Компания в 2005 году попыталась зарегистрировать бренд Viaguara, под которым
она намеревалась выпускать энергетические напитки, в Офисе по гармонизации на
внутреннем рынке, отвечающим за регистрацию торговых марок в Евросоюзе. Однако
американский фармацевтический концерн Pfizer, которому принадлежит товарный
знак "Виагра", подал протест, и ведомство отказало польской компании.
Та обжаловала это решение в суде ЕС.
В свою очередь суд отметил, что название напитка содержит ту же основу, что
и название известного медицинского препарата, пишет РАПСИ. Тем самым попытка
зарегистрировать такой товарный знак содержит признаки недобросовестной
конкуренции, отмечается в сообщении.
01.02.2012 11:34
За 9 месяцев 2011 г. прибыль японской Takeda Pharmaceutical упала на 26%В апреле-декабре 2011 г. чистая прибыль японской фармацевтической компании Takeda Pharmaceutical Co. сократилась на 26%, сообщает online.wsj.com. Компания понизила годовой прогноз как результат реорганизации зарубежного бизнеса после приобретения швейцарской фармкомпании Nycomed и снижения продаж противодиабетического препарата Actos. За отчетный период чистая прибыль крупнейшей по объему продаж японской фармкомпании составила 160,1 млрд иен (2,1 млрд долл. США) против 215,49 млрд иен годом ранее. Операционная прибыль сократилась на 20,3% – с 332,51 млрд иен до 265,02 млрд иен. Объем продаж увеличился на 4,3% и составил 1,128 трлн иен по сравнению с 1,081 трлн иен за апрель-декабрь 2010 г. В январе 2012 г. Takeda объявила о сокращении 2,8 тыс. рабочих мест (9% общего штата) в Европе и США к марту 2016 г. В то время, как эта и другие меры по консолидации дублирующихся зарубежных бизнесов помогут компании сэкономить более 200 млрд иен в течение ближайших 5 лет, на ее доходы повлияют издержки на их исполнение в размере примерно 70 млрд иен. По прогнозу компании, за весь чистая прибыль компании составит 130 млрд иен. Ранее ожидалось, что этот показатель будет равен 170 млрд иен.
01.02.2012 11:12
Roche завершил 2011 г. с ростом прибыли и снижением объема продажВ 2011 г. чистая прибыль швейцарской фармацевтической компании Roche составила 9,5 млрд швейцарских франков (10,3 млрд долл. США) по сравнению с 8,9 млрд франков за отчетный период 2010 г., сообщает bloomberg.com. Без учета разовых статей прибыль на акцию составила 12,30 франка. Аналитики, опрошенные Bloomberg, прогнозировали 12,46 франков. Объем продаж упал на 10% – до 42,5 млрд франков на фоне укрепления национальной валюты по отношению к доллару и евро. Продажи препарата Avastin сократились на 7% при постоянном валютном курсе и составили 5,3 млрд долл. США. В ноябре 2011 г. FDA отклонило заявку на одобрение препарата для лечения рака молочной железы, мотивировав это тем, что его преимущество перед другими средствами не перевешивает риски, связанные побочными действиями, в т.ч. кровотечение и гипертония. Avastin более не является основным блокбастером Roche. Его место занял другой противоопухолевый препарат Rituxan, объем продаж которого увеличился на 8% – до 6 млрд франков. Программа сокращения расходов, объявленная в 2010 г., позволила сэкономить 1,8 млрд франков в 2011 г. По прогнозам, в 2012 г. экономия составит 2,4 млрд франков. В 2011 г. Roche сократила рабочие места в США и Европе вследствие снижения продаж препарата Avastin. По мнению аналитиков Credit Suisse, в период до 2015 г. компания будет иметь преимущество перед другими, т.к. немногие из ее блокбастеров попадут под патентный обвал и будут испытывать конкуренцию со стороны дженериков. Компания развивает свой диагностический бизнес и с этой целью инициировала процесс враждебного соглашения американской компании Illumina Inc. за 5,7 млрд долл. США.
01.02.2012 10:49
Краснодарский край: «Стеритек» завершил модернизацию производстваООО «Краснодарский завод инфузионных растворов «Стеритек» завершило модернизацию производства. Специализация
предприятия - инфузионные растворы больших объёмов – 100 мл, 200 мл, 1л.
Благодаря реализации проекта мощности завода увеличились в три раза - до 12 млн
условных единиц продукции в год (4200 тонн ежегодно). Компания намерена
реализовывать до 70% выпускаемой продукции на территории края и 30% - в других
регионах России.
- В данный момент мы продажи не осуществляем, - рассказал директор завода Игорь Федин. - Ждем регистрации цены, поскольку наша продукция относится к
перечню ЖНВЛП.
Всего в модернизацию предприятия инвестировано 214 млн руб.
Справка
ООО
«Краснодарский завод инфузионных растворов «Стеритек» создано в
2005 г. на базе производственных мощностей ранее существовавшего предприятии по
производству лекарственных средств. Завод спроектирован и поставлен шведской
фирмой Pharmadule AB.
01.02.2012 10:16
Daiichi Sankyo завершила III квартал 2011/12 финансового года с убытком
В III квартале 2011/12 финансового года чистый убыток японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo составил 19,5 млрд иен (255,3 слн долл. США) на фоне расходов, связанных с ее индийским подразделением Ranbaxy и укреплением национальной валюты, сообщает firstwordpharma.com. Daiichi Sankyo списала 40,3 млрд иен (527,6 млн долл. США) в III квартале, что связано с декабрьским заявлением Ranbaxy о том, что она зарезервировала 500 млн долл. на урегулирование разногласий с американским Минюстом. В декабре 2011 г. Daiichi Sankyo заявила о том, что ее прогноз прибыли на весть финансовый год в 50 млрд иен (654,7 млн долл. США) не оправдается и понизила его до 26 млрд иен (340,4 млн долл. США). В конце января 2012 г. компания опубликовала новый прогноз по прибыли – 15 млрд иен (196,4 млн долл. США). Она объясняет это По прогнозу японской компании, объем продаж в 2011/12 финансовом году будет немного выше, чем ожидалось ранее и составит 940 млрд иен (12,3 млрд долл. США) по сравнению с прогнозируемыми ранее 930 млрд иен (12,2 млрд долл. США). В III квартале 2011/2012 финансового года объем продаж Daiichi Sankyo снизился на 3,5% и составил 240,4 млрд иен (3,1 млрд долл. США). Объем продаж Ranbaxy вырос на 1,1% – до 35,9 млрд иен (470 млн долл. США).
01.02.2012 09:39
GlaxoSmithKline, Eli Lilly и Pfizer заинтересованы в приобретении доли в турецкой MN PharmaКак сообщают информированные источники, фармацевтические компании GlaxoSmithKline Plc, Eli Lilly и Pfizer Inc. являются претендентами на приобретение доли в турецкой фармкомпании Mustafa Nevzat Ilac Sanayii AS, сообщает news.businessweek.com. Сумма сделки оценивается в 1 млрд долл. США. Среди конкурентов этих компаний упоминаются Mylan Inc. и Abbott LaboratoriesMustafa Nevzat (известная также как MN Pharmaceuticals) пригласила в качестве советников по сделке экспертов Merrill Lynch (подразделение Bank of America). Две другие турецкие фармкомпании Abdi Ibrahim Ilac Sanayi & Ticaret (крупнейшая в стране) и Biofarma Pharmaceutical Industry Co. уже в течение двух лет не могут найти покупателей. Владельцы MN – дети и внуки основателя компании Мустафы Невзата пока еще не решили, какой пакет акций продавать – миноритарный или контрольный. Турция стала популярным местом для сделок в последние годы. Чешская компания Zentiva (подразделение французской Sanofi) купила 75% акций. местной дженериковой компании Eczacibasi в 2007 г. за 460 млн евро (613 млн долл. США), а затем выкупила оставшиеся акции. MN стала первой турецкой фармкомпанией, получившей лицензию FDA на продажу продукции в США. Компания производит, в основном, инъекционные лекарственные препараты для лечения широкого круга заболеваний – от антидепрессантов до противодиабетических средств и антипсихотиков. Eli Lilly и MN ведут переговоры о продаже лекарств в 26 странах Южной Америки, Азии, Африки и Европы. По информации компании, они находятся в продвинутой стадии. В 2010 г. объем продаж MN составил 250 млн долл. США. В Турции ежегодно продается около 100 млн упаковок препаратов компании. По данным Ассоциации фармпроизводителей Турции, объем фармрынка страны в 2010 г. составил 9,2 млрд долл. США.
01.02.2012 09:00
Виктор Христенко покинул пост главы МинпромторгаВиктор Христенко освобожден от должности Министра
промышленности и торговли. Соответствующий приказ подписал президент РФ Дмитрий
Медведев.
«За большой вклад в проведение государственной политики в
области промышленности и многолетнюю добросовестную работу Виктор Христенко
награжден орденом Почета», - отмечается на сайте президента.
Напомним, Виктор Христенко работал в российском
правительстве с 1997 г. Министерство промышленности он возглавлял с 2004 г.
С 1 февраля Виктор Христенко займет пост председателя коллегии Евразийской
экономической комиссии (ЕЭК). Решение о его назначение было принято в декабре
прошлого года Дмитрием Медведевым, а также президентами Белоруссии Александром Лукашенко и Казахстана
Нурсултаном Назарбаевым в ходе заседания Высшего евразийского экономического
совета.
Имя преемника Виктора Христенко пока не объявлено. Ранее СМИ
сообщали, что на эту должность могут назначить заместителя главы Минпромторга
Дмитрия Мантурова.
01.02.2012 08:29
Новосибирская область: На покупку ЛС для больных рассеянным склерозом будет выделено 4 млн руб.Новосибирская область выделит из своего резервного фонда
почти 4 млн руб. на приобретение препарата для больных рассеянным склерозом. Соответствующее
решение принял губернатор региона.
Напомним, вопрос о необходимости приобретения 101 упаковки
препарата Копаксон поставила министр здравоохранения Новосибирской области Ольга Кравченко. Лекарство
должно было быть поставлено в регион по централизованной закупке, но аукцион не
состоялся. Ожидается, что необходимое количество лекарства будет поставлено в
регион во второй половине февраля.
«Случай неординарный. Я подпишу все необходимые документы.
Лекарство должно быть закуплено как можно быстрее», - заявил Василий Юрченко.
01.02.2012 08:24
Внешэкономбанк профинансирует строительство фармкомплекса в Московской областиГосударственная корпорация «Банк развития и
внешнеэкономической деятельности (Внешэкономбанк)» профинансирует проект по
строительству завода по выпуску инфузионных растворов, парентерального питания
и диализных растворов.
Общий объем инвестиций в производство оценивается в 2,1 млрд
руб., доля Внешэкономбанка составляет 75,43%. Отмечается, что средства
компании предоставлены в рамках кредитного соглашения, заключенного в сентябре
прошлого года.
В совместном пресс-релизе говорится, что производственно-складской
комплекс будет построен на территории одного из технопарков Центрального федерального округа
РФ. Предприятие будет введено в эксплуатацию в 2013 г., выход на проектную
мощность запланирован на 2-е полугодие 2014 г.
ООО «Сфера-Фарм» было создано в 2008 г. Согласно данным
СПАРК, его совладельцами являются Алим Омеров (контролирует 90%) и Михаил
Борисов (10%). Алим Омеров также является одним из акционеров ЗАО «Росинтерстрой».
На сайте этой компании среди проектов отмечается, строительство завода ООО «Сфера-Фарм»
в Наро-Фоминском районе Московской области.
О том, что ООО «Сфера-Фарм» начала строительство завода в
этом районе Подмосковья было объявлено еще несколькими годами ранее. В
сентябре 2008 г. был заложен первый камень. Тогда сообщалось, что мощность
предприятия составит до 20 млн упаковок раствора (объемом 500 мл) и 18 млн
ампул (объемом до 15 мл) в год. Выход завода на полную мощность был запланирован
на IV квартал 2009 г. Стоимость проекта оценивалась в 22 млн долл.
Это уже не первые инвестиции Внешэкономбанка в строительство
фармпредприятия. В конце ноября прошлого года стало известно, что банк
профинансирует проект по производству биотехнологических препаратов,
реализуемый ООО «Форт» в селе Ялтуново Рязанской области. Сумма уже полученных
компанией средств не раскрывалась. Ранее указывалось, что общий объем
инвестиций в строительство оценивается более чем в 4,8 млрд руб., из них не
менее 80% должен был выделить ВЭБ. Ввод предприятия в эксплуатацию запланирован
на 2013 г., а выход на производственную мощность намечен на 2015 г. Нужно
отметить, что о строительстве этого завода тоже уже сообщалось некоторое время
назад. Впервые о своих планах ООО «Форт» заявляло еще в 2008 г. Объем
инвестиций должен был составить 96 млн евро, а в эксплуатацию предприятие
планировалось ввести в 2010 г.
|
|
