|
 |
31.01.2012 11:49
Объем инвестиций резидентов в ОЭЗ «Санкт-Петербург» в 2011 г. вырос на 93%В 2011 г. объем инвестиций со стороны резидентов ОЭЗ
«Санкт-Петербург» составил 387,9 млн руб., что в 1,9 раза превышает показатели
2010 г. (190 млн руб.) и в 6,7 раза показатели 2009 г. (58 млн руб.). В планах
компаний реализация инвестиционных проектов в ОЭЗ на сумму около 30 млрд
руб.
«Инфраструктура ОЭЗ позволяет резидентам переходить от
проектирования, непосредственно к строительству собственных объектов. В этом
причина роста инвестиций», - объяснил руководитель филиала ОАО «ОЭЗ» в
Санкт-Петербурге Олег Мельников.
Объем всех затрат на создание инфраструктуры ОЭЗ со стороны
федерального и регионального бюджетов в 2011 г. составил 2217,61 млн руб.:
418,88 млн руб. на строительство внутренней и 1798,73 млн руб. на развитие
внешней инфраструктуры.
Объем произведенной в ОЭЗ продукции в 2011 г. составил
106,45 млн руб. Резидентами ОЭЗ создано 310 рабочих мест. Объем налоговых отчислений
в бюджеты всех уровней равнялись 162,7 млн руб.
На сегодняшний день в ОЭЗ в Санкт-Петербурге 33 инвестора.
Среди них – проекты по организации лабораторий и фармацевтических комплексов по
разработке, производству и реализации лекарственных препаратов. На участке «Нойдорф» расположились ЗАО
«Фарм-Холдинг» и ЗАО «Биокад», а на участке «Новоорловская» - ОАО «Витал
Девелопмент Корпорэйшн», ЗАО «Вертекс», ООО «Новартис Нева», ЗАО "АрСиАй
Синтез", ЗАО «МБНПК «Цитомед» и ООО «Гем-Стандарт».
31.01.2012 11:02
Watson намерен открыть новый научно-исследовательский технологический центр
Американская фармацевтическая компания Watson Pharmaceuticals объявила о планах открыть новый всемирный научно-исследовательский технологический центр в г. Норт-Брунсвик (штат Нью-Джерси, США), сообщает manufacturing.pharmaceutical-business-review.com. Ожидается, что первоначальный инвестиции составят около 4,5 млн долл. США. В штате центра будет примерно 50 сотрудников. Это ученые, химики, инженеры и вспомогательный персонал.
31.01.2012 10:01
В Москве будут вводиться электронные рецепты30 января
комиссия Думы Мосгордумы по здравоохранению и охране общественного здоровья
рассмотрела вопрос «О ходе информатизации учреждений здравоохранения в городе
Москве в рамках реализации программы модернизации здравоохранения».
В
мероприятии приняли участие члены Экспертного совета по информатизации
здравоохранения города Москвы, главные врачи ряда городских медучреждений,
руководители частных клиник.
Советник
руководителя Департамента информационных технологий столицы Владимир Макаровсообщил о создании единой медицинской информационно-аналитической системы
Москвы, которая должна полностью начать функционирование до конца этого года.
По
его словам, в апреле 2011 г. между Минздравсоцразвития РФ, Фондом обязательного
медицинского страхования и Правительством Москвы было подписано соглашение,
определившее участие столицы как субъекта Федерации в общероссийской программе
модернизации здравоохранения.
Финансирование
программы производится как из федерального бюджета, так и из городской казны.
По словам Владимира Макарова, сегодняшняя задача состоит в создании базовой
инфраструктуры для информатизации московских медицинских учреждений. Он выделил
ряд направлений проекта. Во первых, запуск единой электронной регистратуры,
благодаря которой на прием к любому врачу можно будет записаться по Интернету
или через терминал при помощи универсальной электронной карты москвича.
Во-вторых, обеспечение надежной и удобной системы хранения и передачи
медицинской информации внутри системы здравоохранения, а также предоставление
населению возможности получения льготных лекарственных средств в аптеках. При
этом будет осуществляться постепенный переход на электронные рецепты. Наконец,
осуществление мониторинга и контроля за работой лечебно-профилактических
учреждений.
Москвичам
не придется проходить процедуру предварительной регистрации. Достаточно будет
указать номер полиса ОМС. Системой «записи на прием к врачу» предполагается
охватить абсолютно все государственные медицинские учреждения города, которые
осуществляют амбулаторный прием граждан. Система охватит около 550 медицинских
учреждений и 80 тысяч медработников.
Председатель
комиссии Людмила Стебенкова считает, что благодаря работе инфоматов очереди на
запись к врачам заметно уменьшились. «Во время недавнего посещения городских
поликлиник я лично ознакомилась с ходом информатизации медицинских учреждений в
разных округах Москвы. Мне продемонстрировали инфомат, с помощью которого
осуществляется электронная запись к врачу. Очень важно, что в первом квартале
2012 г. все поликлиники будут обеспечены инфоматами и электронной записью к
врачу».
31.01.2012 09:39
Valeant отзывает предложение о приобретении ISTA PharmaceuticalsКанадская фармацевтическая компания Valeant Pharmaceuticals International отозвала предложение о приобретении американской ISTA Pharmaceuticals Inc из-за отсутствия прогресса в ходе переговоров, ссобщает ca.reuters.com. Как заявил исполнительный директор Valeant Майкл Пирсон, компания не заинтересована в долгом процессе и разочарована тем, что руководство ISTA не захотело рассмотреть предложение до 31 января 2012 г. В декабре 2011 г. Valeant выступил с предложением о приобретении ISTA за 314 млн долл. США, но оно было отклонено. Затем канадская компания повысила сумму с 6,5 до 7,5 долл. за акцию и выразила готовность еще увеличить ее до 8,5 долл. за акцию по итогам аудита. Срок предложения истек 31 января 2012 г.Valeant активен на рынке слияний/поглощений. В 2011 г. канадская компания купила австралийскую iNova Pharmaceuticals за 625 млн австралийских долл. и канадского производителя противогриппозных и противопростудных препаратов Afexa Life Sciences за 88 млн канадских долларов.
31.01.2012 09:04
В Костромской области надбавки к ценам на ЖВНЛП позволяют аптекам работать безубыточно В Костромской
области надбавки на ЖНВЛП были установлены 1 апреля 2010 и с тех пор не
пересматривались. В оптовых организациях доля реализации ЖНВЛП за 9 месяцев
прошлого года составила 77%, в аптечных учреждениях розничной торговли – 35%.
По словам директора Департамента топливно-энергетического комплекса и тарифной
политики Ольги Колесниковой, специалисты ведомства проанализировали
деятельность 62 аптек - это 70% от числа учреждений, имеющих лицензию на данную
деятельность в регионе. По итогам 9 месяцев 2011 г. 57% аптечных учреждений получили прибыль, которая
составила от 0,3 до 6%. 5 аптечных учреждений получили убыток от реализации
ЖНВЛП за те же 9 месяцев года в размере от 716 тысяч до 6,4 млн. рублей. При
этом почти все эти аптеки не применяли предельный уровень надбавок,
установленный в области на препараты данной категории. Основными причинами
убытков глава департамента назвала рост затрат по страховым взносам ПФФ и ФСС в 2011 году, расходы по открытию
новых аптечных учреждений, изменение комплекса технических средств охраны для
хранения наркотических средств и психотропных веществ.
Аптечные организации в регионе применяют следующие
розничные надбавки: при стоимости лекарства до 50 руб. – от 14 до 33 %, от 50
до 500 руб. – от 14 до 27%, свыше 500 руб. – от 11 до 17 %. На размер розничных
надбавок влияет отсутствие конкуренции в отдаленных муниципальных районах
области, где имеются всего по одной-две аптеки.
17% аптек в регионе вовсе не
применяют предельные размеры розничных надбавок. По итогам проведенного анализа
Ольга Колесникова сделала вывод, что местные аптечные предприятия работают
стабильно и размер установленных предельных оптовых и розничных надбавок позволяет
им вести в целом безубыточную деятельность.
Департамент ТЭК и ТП совместно с Департаментом
здравоохранения проводят анализ финансово–экономических показателей аптечных
учреждений по итогам 2011 г. в части применения установленных предельных оптовых
и розничных надбавок к ценам на ЖНВЛП. По его результатам до 1 апреля 2012 г. будет
принято решение об их изменении на текущий год.
31.01.2012 08:31
FDA одобрило препарат Pfizer для лечения распространенной почечно-клеточной карциномыPfizer получил
одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и
лекарственных средств (FDA) в отношении препарата INLYTA (axitinib). Это ингибитор киназ,
предназначенный для лечения пациентов с распространенной почечно-клеточной
карциномой (ПКК), у которых один
предшествующий курс системной терапии оказался неэффективным, пишет pharmaceutical-business-review.com .
INLYTA — препарат для
перорального применения, разработанный для селективного ингибирования рецепторов 1, 2 и 3 фактора роста сосудистого
эндотелия, которые могут повлиять на рост опухоли, ангиогенез и прогрессирование рака.
Данные исследования III фазы AXIS показали, что INLYTA увеличила медиану выживаемости без прогрессирования заболевания, составившую
6,7 месяцев по сравнению с 4,7 месяцев у пациентов, получавших sorafenib.
Президент и главный управляющий
онкологического бизнес-юнита Pfizer Гэрри Николсон (Garry Nicholson) заявил, что INLYTA является важным дополнением спектра терапевтических
возможностей для пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой.
Старший вице-президент
онкологического бизнес-юнита Pfizer по вопросам медицины и клинических разработок Мейс Ротенберг (Mace Rothenberg) отметил, что INLYTA — первый таргетныйпрепарат, одобренный в США для лечения пациентов с распространенной
почечно-клеточной карциномой.
30.01.2012 17:15
Башкортостан: Прокуратура выявила в деятельности ТУ Росздравнадзора нарушение закона «О защите конкуренции»Прокуратура
РБ выявила в деятельности ТУ Росздравнадзора факты нарушения норм Федерального
закона «О защите конкуренции» в части согласованности деятельности в области
лицензирования медицинской, фармацевтической деятельности ФГБУ «Консультативно
– методический центр» ТУ Росздравнадзора, Автономной некоммерческой организации
«Консультативно – методический центр лицензирования и сертификации в области
здравоохранения и Управления Росздравнадзора по РБ. Об этом говорится в отчете
республиканской прокуратуры за 2011 г.
В частности,
Управление передало в безвозмездное
пользование указанным юридическим лицам, одним из видов деятельности которых
являлось оказание помощи при подготовке пакета документов, необходимых для
прохождения процедуры лицензирования медицинской и фармацевтической
деятельности, нежилые помещения в том же здании и на том же этаже, где
располагается Управление. Более того, при проведении прокурорской проверки
вскрыты факты понуждения соискателей лицензий либо рекомендации им со стороны
сотрудников ТУ Росздравнадзора обращаться в указанные организации для
подготовки пакета документов, необходимых для прохождения процедуры
лицензирования.
Кроме того,
установлен факт наличия родственных отношений между руководителем ТУ
Росздравнадзора и директором АНО «Консультативно – методический центр
лицензирования и сертификации в области здравоохранения», что приводило к
конфликту интересов на государственной службе и в соответствии с Федеральным
законом «О противодействии коррупции» является недопустимым.
По данным
фактам прокуратура республики внесла представление в адрес руководителя ТУ
Росздравнадзора, по результатам рассмотрения которого договоры о передаче в
безвозмездное пользование нежилых помещений в здании ТУ Росздравнадзора с ФГБУ
«КМЦ», АНО «КМЦЛиС» расторгнуты, виновное должностное лицо привлечено к
дисциплинарной ответственности. По материалам прокурорской проверки Управление
ФАС по РБ возбудило дело по признакам нарушения ч. 1 ст. 15 Федерального закона
«О защите конкуренции» в отношении ТУ Росздравнадзора, которое в настоящее
время находится в стадии рассмотрения, сообщили в пресс-службе прокуратуры.
30.01.2012 16:21
Actavis и Bioton образовали совместное предприятие в области разработки и продажи инсулиновИсландская фармацевтическая компания Actavis и польская Bioton объявили о создании совместного предприятия по разработке, регистрации и продаже препаратов инсулина, в т.ч. аналогов инсулинов сообщает biospace.com. В рамках совместного предприятия Bioron будет заниматься разработкой и производством продукции, а Actavis получает эксклюзивно право продавать ее под своим брендом в США, странах ЕС, а также Албании, Боснии и Герцеговине, Хорватии, Исландии, Японии, Косово, Лихтенштейне, Македонии, Черногории, Норвегии, Сербии и Швейцарии. В Польше обе компании будут продавать инсулины под собственными брендами. Actavis компенсирует Bioton расходы на общую сумму 55,5 млн евро, из которых 22,25 млн – сразу после подписания соглашения. Оставшиеся средства будут выплачиваться траншами в зависимости от достижения согласованных успехов по регистрации рекомбинантного человеческого инсулина. По прогнозам компаний, объем продаж инсулинов Actavis в первые 7 лет превысят 1,5 млрд евро. По условиям соглашения, прибыль будет делиться пополам, а также компании разделят в равных долях расходы на разработку и регистрацию инсулинов под брендом Bioton. Кроме этого, компании подписали Меморандум о взаимопонимании по продажам инсулинов дополнительно в 24 странах, в т.ч. Турции и Австралии. Actavis дополнительно выплатит еще 1,9 млн евро, из которых 1 млн евро сразу после подписания. Ожидается, что продажи в этих странах начнутся в конце 2012 г. – начале 2013 г. Прибыль также будет делиться пополам.
30.01.2012 15:59
Обзор мировой прессы: Ученые научились получать ткани мозга из кожиКак пишет британская The Guardian 30 января, ученые из Эдинбурга, первыми осуществившие клонирование, сделали технологический прорыв. Новость о том, что они создали первую клонированную овцу Долли, попала в заголовки газет 16 лет назад. Ее появление вселило надежду на разработку нового поколения лекарственных препаратов. В последующие годы в лабораториях Рослинского института было сделано множество открытий. И вот еще одно, самое заметное, сделано в эдинбургском Центре регенеративной медицины, где ученые использовали технологию, применявшуюся при создании Долли. В ходе целого ряда экспериментов им удалось вырастить ткани головного мозга из кожи пациентов, страдающих шизофренией, биполярным расстройством и другими психическими заболеваниями. Для врачей эта работа имеет особое значение. Из кусочка кожи пациента можно получить нейроны, генетически идентичные тем, что в человеческом мозге. Эти выращенные в лабораториях клетки могут позволить исследовать тайны заболеваний. В будущем они надеются получить клетки печени, сердца и других органов, на которых сложно провести биопсию. The New York Times сообщает, что многие католические колледжи США отказываются от назначения или включения в страховое покрытие средств контроля за рождаемостью. Они находятся под постоянным давлением. В январе 2012 г. администрация Президента Барака Обамы приняла политически окрашенное решение о том, что по новому законодательству в сфере здравоохранения страховые планы в католических учебных заведениях обязаны покрывать расходы на средства контроля за рождаемостью без каких-либо доплат со стороны сотрудников. Более того, это может быть распространено и на студентов. Однако католические организации всячески бойкотируют закон, заявляя, что он вынуждает их идти против веры и предавать католическое учение. Противоречивый закон стал одним из ключевых моментов предвыборной борьбы, т.к. претенденты от Республиканской партии борются за голоса консервативной части населения США. Администрация Президента Обамы руководствовалась рекомендациями Института медицины, специалисты которого пришли к выводу, что контроль за рождаемостью необходим с медицинской точки зрения. По словам кандидата в президенты США Митта Ромни, закон нарушает права верующих. Он также призвал закрыть государственную программу по планированию семьи. Другой кандидат Нью Грингич обещает прекратить финансирование программы и направить средства на другие цели, т.к. в ее рамках, кроме снабжения средствами контрацепции, проводятся аборты, финансирование которых из федеральных средств запрещено законом.
30.01.2012 15:30
Минздравсоцразвития России разработало единую номенклатуру мед и фарморганизацийМинздравсоцразвития России подготовилопроект приказа от 30 января 2012 г. «Об
утверждении Единой номенклатуры медицинских организаций».
В частности, в номенклатуру
аптечных организаций входят: аптека, аптечный пункт, аптечный киоск.
Минздравсоцразвития
рекомендует руководителям федеральных органов исполнительной власти, имеющих
подведомственные медицинские организации, руководителям органов управления
здравоохранением субъектов РФ привести наименования медицинских организаций в
соответствие с Номенклатурой, утверждаемой настоящим приказом.
|
|
